Pruebas Médicas

1. INTRODUCCIÓN

Con base en la evidencia de la respuesta del tejido humano al estiramiento, se diseñó y probó un dispositivo de tracción para el alargamiento no invasivo del pene.


DISPOSITIVO DE TRACCIÓN:

- Anillo básico, fijado proximalmente alrededor de la raíz del pene, colindante con la sínfisis.

- Dos barras de metal ajustables y articuladas al anillo, conectándose al soporte de silicona, fijadas alrededor de la corona del glande en el extremo distal del pene.

- Al aumentar gradualmente la fuerza de tracción sobre las dos barras de metal, se ejerce una fuerza de estiramiento sobre el cuerpo, que equivale a una fuerza de tracción de 600-1500 g de peso unida al pene.


2. Materiales y Métodos

2.1. Número de Pacientes:

10 pacientes entre 23-47 años

2.2. Selección de Pacientes:

2.2.1. Inclusión: Capacidad eréctil normal y ninguna cirugía peneana

2.2.2. Exclusión: Enfermedad crónicas

2.3. Fuerza de Tracción:

0- 2 semanas - 900-1000 g

2-26 semanas - 1000-1200 g

2.4. Período de Tratamiento:

12 horas al día 7 días a la semana 8 a 26 semanas

2.5. Seguimiento:

Cada dos semanas


3. Resultados en Estado de Erección

Semanas

Longitud Antes

Longitud Después

Diferencia

% de Longitud

Media (cm)

14,8

12,0

15,3

3,3

28

Distancia (cm)

(8-24)

(9,5 - 15,0)

(12,5 - 18,5)

(1,5 - 5,0)

(10 - 42)


4. CONCLUSIONES

- Estudio preliminar

- Todos los pacientes lograron el alargamiento del pene después de la tracción

- Alargamiento por semana fue de 1,2 mm

- Sin complicaciones

- Indicaciones médicas:


a) no invasivo: pene hipoplásico, Peyronie

b) postoperatorio: hipospadias / epispadias, procedimientos de alargamiento del pene

Primer Simposio Internacional Interdisciplinario sobre Cirugía Reconstructiva Genitourinaria en Malformaciones Congénitas, Transexuales e Impotencia Barcelona, España, 6, 7 y 8 de abril de 1998

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/j.1939-4640.1998.tb02485.x/abstract

Los productos MaleEdge son dispositivos médicos certificados con seguridad y eficacia evaluados según la Directiva de Dispositivos Médicos 93/42 / EEC en Europa.